Chemtob, Chantal
VIAF ID: 206965060 ( Personal )
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Preferred Forms
- 100 1 _ ‡a Chemtob, Chantal
- 100 1 _ ‡a Chemtob, Chantal
Works
Title | Sources |
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Analyse des pommades, des huiles et des cires. | |
Analyse et amélioration des processus d'un organisme | |
Assurance qualité des dispositifs médicaux | |
Les bonnes pratiques appliquées au laboratoire de contrôle microbiologique | |
Les capsules dures : étude de la biodisponilibité | |
Comparatif du projet définitif de la norme ISO 9001 (2000) et des bonnes pratiques de fabrication BPF CEE (1998) | |
Conditionnement tropicalisé : qualification de matériel et validation d'un procédé d'ensachage | |
Contribution à la caractérisation des composés d'inclusion des bêta-cyclodextrines et de leur dérivé : application à deux principes actifs | |
Contribution à l'étude de la constitution fluorique | |
Contribution à l'étude des interactions dans les dispersions solides. Carbamazépine - PEG 6000 | |
La cosmétologie masculine : un marché pour la pharmacie | |
les dérivés de cyclodextrine : propriétés, applications à l'amélioration de la solubilité et utilisation dans le domaine pharmaceutique | |
Dispersions solides à base de polyvinyl-pyrrolidone, d'urée et de sucre : caractéristiques, propriétés | |
Données pratiques pour la conduite d'essais cliniques de médicaments à usage humain : comparaison des exigences de la directive 2001/20/CE et des BPC ICH E6 | |
Du dossier de fabrication de lot au compte rendu d'exécution des opérations | |
Elaboration d'un guide de diagnostic qualité pour un répartiteur pharmaceutique | |
Etude comparative de formes d'administration du paracétamol | |
Etude de la composition chimique et de la rhéologie de deux dérivés de la lanoline : une lanoline liquide et une lanoline cireuse | |
Etude de la libération "in vitro" à partir de différentes préparations dermatologiques au moyen d'une cellule de diffusion dynamique, essais de corrélation "in vivo-in vitro" | |
Etude de la stabilité du cisplatine en solution aqueuse : proposition et évaluation de protocoles de conservation | |
Etude de stabilité de formes liquides médicamenteuses présentées sous forme de monodoses dans le contexte d'une dispensation journalière individuelle nominative | |
Etude préléminaire "in vitro" de l'activité antiseptique de la chlorhéxidine sous forme liposomale en vue d'une utilisation en odonto-stomatologie | |
Etudes cliniques, l'harmonisation ? : analyse des recommandations à partir d'un exemple en pathologie cardio-vasculaire | |
Etudes pharmacoéconomiques : présentation et analyse comparative de six lignes | |
Evaluation des lecteurs de glycémie et mise en place de leur assurance de la qualité dans un site hospitalier | |
Généralités sur la fabrication aseptique | |
Guides d'ateliers et guides de postes : supports de la qualification B.P.F. du personnel d'un établissement fabricant | |
Les importations parallèles de médicaments dans l'Union européenne | |
Innovations pharmacologiques et galéniques dans le traitement de la crise et de la maladie asthmatique | |
L'alimentation entérale en milieu hospitalier | |
De l'évaluation d'un distributeur de médicaments destinés à être expérimentés sur l'homme au partenariat | |
Libération paramétrique appliquée à la fabrication de produits stérilisés par la vapeur | |
Loi Huriet : les comités consultatifs de protection des personnes dans la recherche biomédicale (CCPPRB) jouent-ils un rôle dans l'assurance de la qualité des essais cliniques ? Exemple de fonctionnement du CCPPRB de l'Hôtel-Dieu | |
Lyophilisation : application aux produits sanguins | |
Management de la qualité dans l'approvisionnement de matières premières et d'articles de conditionnement | |
Management de la qualité totale dans un centre de recherche pharmacologique | |
Management d'un projet d'archivage électronique de dossiers d'AMM | |
Méthodes d'étude de la disponibilité "in-vitro" des formes semi-solides destinées à la voie percutanée | |
Méthodologie d'une préparation à la "pré-approval inspection" | |
Méthodologie pour la validation du nettoyage de la verrerie de laboratoires d'analyses | |
Métrologie : exemple de maitrise de processus de mesure, application à la mesure de pression et de température | |
Microencapsulation par une méthode de coacervation de phase par évaporation de solvant, d'un principe actif hygroscopique : le chlorhydrate de cystéamine | |
Mise au point d'une forme à libération prolongée de chlorhydrate de cystéamine : étude de gelules à base d'excipients pâteux, les gélucire® | |
Mise en application de la politique de gestion de l'assurance de la qualité en industrie pharmaceutique | |
Mise en place d'un système qualité au sein d'un département de recherche clinique | |
Mise en place d'une politique d'assurance qualité : cas du conditionnement de préparations pour usage parentéral | |
Mise en place et validation de documents dans un établissement pharmaceutique | |
Optimisation de la vitesse de dissolution à partir de formes solides : rôle de la formulation et des opérations technologiques | |
Un outil de gestion et d'amélioration de la qualité : la revue qualité produit et procédé : application au procédé de fabrication et de remplissage d'aérosols | |
Principes de gestion de projet en recherche et développement | |
Produits d'entretien et d'application des lentilles cornéennes | |
Les produits d'hygiène bucco-dentaire en pharmacie | |
Projet de manuel qualité de l'unité physico-chimie de la direction des laboratoires et des contrôles | |
Projet d'élaboration d'un manuel qualité à la pharmacie de l'hôpital d'Eaubonne, Val d'Oise | |
Qualification des équipements de laboratoire : exemple d'application d'une méthodologie à un site de développement pharmaceutique | |
Qualification d'une ensacheuse de blisters sous azote | |
Qualification et validation d'une ligne de répartition de liquides stériles injectables préparés de façon aseptique | |
Réactualisation des différents traitements de l'alopécie | |
Réalisation pratique des essais cliniques de médicaments en Europe : déclaration d'étude aux autorités, dispositions éthiques, étiquetage des lots pour essai clinique, déclaration des événements indésirables | |
Réflexion sur la mise en place d'une dispensation nominative automatisée dans un hôpital général | |
Les savons : savons de toilette, savons antiseptiques, pains dermatologiques | |
La signature électronique | |
Les silices colloïdales dans l'industrie pharmaceutique | |
La Sous-traitance de production | |
Sub-contracting clinical research in the pharmaceutical industry. | |
Suivi de la qualité : application des indicateurs qualité et du tableau de bord à un site de développement galénique et analytique | |
Système mélanocytaire et topiques de pigmentants | |
Systèmes thérapeutiques de type matriciel | |
Le traitement de l'acné en homéopathie | |
Transformations polymorphiques et comprimés | |
Utilisation de la voie percutanée pour une action systémique | |
Validation d'un logiciel informatique de conduite de ligne | |
Validation d'un procédé de fabrication de microgranules à libération prolongée | |
Validation of a manufacturing computerized system connected with SAP | |
Vide de ligne dans un atelier de conditionnement de forme galénique pateuse | |
Zones à atmosphère contrôlée : problèmes de désinfection, contrôle, rôle du personnel sur le niveau de qualité |