Morel, Yves, 1950-....
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Morel, Yves,
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1950-....
Works
| Title | Sources |
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| Apport des gonadotrophines urinaires devant une puberté précoce ou avancée chez la fille |
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| Contribution à l'étude du mécanisme d'action de l'oestradiol sur la croissance des cellules hypophysaires |
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| Le déficit en 21-hydroxylase : mise au point de l'exploration moléculaire de 1538 patients et 188 hétérozygotes : corrélations génotype-phénotype |
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| Déficits de la biosynthèse de la testotérone et anomalies de la différenciation testiculaire chez l'homme |
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| Étude de la sensibilité à l'insuline du tissu adipeux en absence de production hépatique de glucose |
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| Etude du gène HFE responsable de l'hémochromatose chez 1500 sujets présentant une surcharge ferrique : corrélation génotype - phénotype |
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| Étude moléculaire de deux causes de pseudohermaphrodisme masculin : le syndrome d'insensibilité aux androgènes, le déficit en enzyme de la stéroidogenèse 3β-HSD |
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| Étude moléculaire de trois déficits surrénaliens : hyperplasie lipoïde, déficits en 11β-hydroxylase et aldosynthase |
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| Etude moléculaire des déficits en aldostérone synthase ou CYP11B2 : à propos de 38 patients, 34 familles |
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| Functional and structural studies of CYP21A2 gene mutants in congenital adrenal hyperplasia. |
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| Genetics of congenital primary adrenal insufficiency and statistical developments for massive parallel sequencing validation. |
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| Habilitation à diriger des recherches |
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| Intérêt de la DHEAS dans les syndromes de Cushing |
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| Involvement of Sonic Hedgehog pathway in two syndromes : trisomy 18 and Smith-Lemli-Opitz syndrome. |
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| Profile of specific proteins expression in the development of the human adrenal and application to the pathology (hypoplasia adrenal congenital). |
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