Feillet, François
VIAF ID: 203110523 ( Personal )
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- 200 _ | ‡a Feillet ‡b François
- 100 1 _ ‡a Feillet, François
Works
Title | Sources |
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Acidémie isovalérique : étude de deux cas familiaux d'évolution différente | |
Adaptation métabolique à la malnutrition : modèle des lipides, de la cobalamine, de la riboflavine et des acides organiques dans la malnutrition protéino-énergétique de l'enfant et dans l'anorexie mentale | |
Analyse rétrospective de 15 cas de glycogénose hépatiques suivis au CHU de Nancy | |
Cyclic vomiting syndrome (CVS) : a review and a study of CoEnzyme Q10’s efficacy in a cohort of 10 patients with CVS. | |
Dérégulations de la synthèse vitamine B12 dépendante de la méthionine dans les maladies monogéniques et les malformations du tube neural | |
Etude de la fréquence des déficits enzymatiques de la bêta-oxydation mitochondriale des acides gras chez les patients adultes ayant présenté des morts subites cardiaques inexpliquées | |
Étude du bilan lipidique dans une population marastique du nord mauritanien | |
Etude rétrospective de l’effet clinique et de la tolérance de l’acide zolédronique dans la prise en charge de l’ostéoporose de l’enfant polyhandicapé | |
Evaluation of zoledronic acid treatment of osteoporosis of children with cerebral palsy or Rett syndrome. | |
Executive functions in children with phenylketonuria. | |
Genetic determinants of DNA repair and monocarbon metabolism : candidate gene approach and association studies with the risk of hepatocellular carcinoma and lung cancer. | |
Grossesse chez la femme atteinte de phénylcétonurie | |
Inborn errors of metabolism requiring a restricted diet (IEMRDS) diagnosed during childhood : quality of life of patients and their parents. | |
L'art-thérapie à dominante musicale au service des jeunes présentant des troubles du comportement | |
Maladies héréditaires du métabolisme nécessitant un régime spécifique (MHMRS) diagnostiquées au cours de l'enfance : qualité de vie des patients et de leurs parents | |
Management of pregnancy in women with inborn errors of metabolism (IEM) on diet : about 23 pregnancies in 11 women carrying 8 different IEMs. | |
Mitochondrial energetic function in a mice model of Acute Intermittent Porphyria (AIP). | |
Pédiatrie, chirurgie pédiatrique, néonatologie | |
Prise en charge des grossesses chez les femmes atteintes de maladies héréditaires du métabolisme (MHM) à régime : à propos de 23 grossesses chez 11 femmes porteuses de 8 MHM différentes | |
A retrospective study of 15 cases of hepatic glycogen storage diseases treated at the University Hospital in Nancy . | |
Rôle des altérations génomiques et épigénomiques dans les mécanismes moléculaires à l'origine des pathologies associées aux maladies rares du métabolisme de la vitamine B12 | |
Study of the frequency of enzymes deficiencies of mitochondrial fatty acid β-oxidation in adult patients who experienced unexplained sudden cardiac death. | |
Le syndrome de vomissements cycliques (SVC) : revue de la littérature et étude de l’efficacité du CoEnzyme Q10 dans une cohorte de 10 patients porteurs de SVC |