Béroud, Christophe, 1962-....
Béroud, Christophe
C Béroud
VIAF ID: 199119714 ( Personal )
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- 200 _ | ‡a Béroud ‡b Christophe
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- 100 0 _ ‡a C Béroud
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Works
Title | Sources |
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Application of artificial intelligence approaches to biocuration in the context of genetic diseases. | |
Bioinformatics and splicing in human diseases. | |
Bioinformatique et épissage dans les pathologies humaines | |
Conception et développement d'un système d'aide au diagnostic clinique et génétique des rétinopathies pigmentaires | |
Design and development of a support system for clinical diagnosis and genetic retinitis pigmentosa. | |
Expert knowledge system dedicated to translational research in rare diseases. | |
Exploration pangénomique des anomalies du développement de causes rares | |
Expression of mRNAs and microRNAs in the human cumulus cells : impact of maternal age. | |
GENETIC OF ADULT RENAL CELL CARCINOMA: MOLECULAR CHARACTERIZATION OF REARRANGMENTS AND DEVELOPMENT OF THE UMD SOFTWARE FOR GENOTYPE/PHENOTYPE ANALYSIS. | |
GENETIQUE DU CARCINOME RENAL DE L'ADULTE : CARACTERISATION MOLECULAIRE DES REMANIEMENTS ET DEVELOPPEMENT DU LOGICIEL UMD POUR L'ANALYSE DES CORRELATIONS GENOTYPE/PHENOTYPE | |
Génétique et biotechnologie UE 1 | |
Genome-wide exploration of congenital anomalies of rare origin. | |
Hétérogénéité génétique et allélique des dystonies, recherche de gènes candidats et validation fonctionnelle | |
Implication des remaniements géniques dans l'inactivation des gènes de prédisposition au cancer du sein | |
Interest of machine learning for the search for markers involved in cardiac remodelling and stroke heart syndrome. | |
Intérêt du machine learning dans la recherche de marqueurs impliqués dans le remodelage cardiaque et le syndrome neuro-cardiaque | |
Nouvelles approches de prédiction de la pathogénicité des mutations | |
Preclinical development of tcDNA for Duchenne Muscular Dystrophy. | |
Recherche de déséquilibres alléliques sur le chromosome 14 dans le carcinome à cellules rénales | |
Système de connaissance expert dédié à la recherche translationnelle dans les maladies rares | |
Variation of hydrophobicity and secondary structure of integral membrane proteins. |