Miesch, Laurence
Laurence Miesch researcher
VIAF ID: 198856428 ( Personal )
Permalink: http://viaf.org/viaf/198856428
Preferred Forms
- 100 0 _ ‡a Laurence Miesch ‡c researcher
- 100 1 _ ‡a Miesch, Laurence
4xx's: Alternate Name Forms (1)
5xx's: Related Names (2)
- 511 2 _ ‡a Institut de chimie (Strasbourg)
- 511 2 _ ‡a Université de Strasbourg (2009-....)
Works
Title | Sources |
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Les alcynylphosphines et leurs dérivés : nouvelles voie de synthèse par couplage C-P oxydant application en "click-chemistry | |
Analysis of the molecular basis of herbicide resistance in plants. | |
Assemblages biomimétiques d'unités réactives pour la synthèse totale de substances naturelles marines d'origine biosynthétique mixte. | |
Biomimetic assembly of reactive units for the total synthesis of marine natural products from dual biosynthetic origin | |
Carbo- et Hétérométallation d'alcynes et d'acétylures | |
Catalytic Activation of Acetylenic Compounds by π-Acids and Halogen Bonding Catalysis | |
Un cyclopropane donneur-accepteur original pour la synthèse de benzocylobutènes substitués via une cascade réactionnelle | |
Design and synthesis of new Bambusurils for biological applications and molecular imaging. | |
Development of gold-catalyzed domino reactions for the synthesis of functionalized heterocycles. | |
Développement de ligands anticlastogéniques des prohibitines | |
Développement de nouvelles voies organocatalytiques pour la synthèse d'isoprostanes tout-cis et de prostaglandines | |
Developpement et utilisation de catalyseurs d'or pour la catalyse homogène de derives d'alcenes et d'alcynes. | |
Enamides and ynamides to generate molecular complexity. | |
Fonctionnalisation directe de composes heteroaromatiques par la chimie des xanthates | |
Gold catalyzed novel transformations of Ynamide | |
Iron tricarbonyl complexed amides : For the synthesis and resolution of cyclopropanic amino acids. Novel synthetic approach to a potential neuraminidase inhibitor of influenza virus. | |
Low-valent titanium, a usefool tool for the synthsis of highly functionalized six- and seven-membered ring frameworks. | |
Modified Julia olefination on imides : toward the total synthesis of FR901483 and extension to anhydrides. | |
Molecular engineering of fluorophores presenting an excited-state intramolecular proton transfer (ESIPT) : from aggregation-induced emission to solution and solid-state fluorescent emitters. | |
Multi-steps synthesis of bioactiv compounds. | |
Nouvelles réactions en cascade au départ d’ω-cétoesters acétyléniques : synthèse du squelette tricyclique présent dans le Mangicol | |
Photoredox decarboxylative cyclisation : towards a unified strategy for the synthesis of azaspirocycles and new glycomimetics. | |
Première synthèse totale de la chaxalactine B (et) réactivité des α‐diazo‐β‐hydroxyesters en présence d'acides et de catalyseurs au rhodium | |
Pushing the limits of the organometallic chemistry of titanium : carboxylation of alkynes using carbon dioxide and cyclotrimerization reactions | |
Réactions de transfert d'hydrogène catalysées par les complexes de palladium et de platine associés aux ligands phosphinito-acide phosphineux | |
Réactivité des N-allénamides activés : synthèse de briques moléculaires azotées fluorées inédites | |
Réactivité des ω-céto-esters acétyléniques vis-à-vis des métaux de transition : application à la synthèse de squelettes carbonés originaux. | |
Reactivity of acetylenic ω-keto-esters towards transition metal complexes : synthesis of polycyclic motives of natural products | |
Reactivity of activated N-allenamides : synthesis of innovative fluorinated nitrogen-containing scaffolds. | |
Repousser les limites de transformations promues par des complexes de titane : carboxylation d’alcynes par le CO2 et réactions de cyclotrimérisation. | |
Scandium-catalyzed atom-economical reactions for C-O and C-C bond formations | |
Les sels d'argent, des catalyseurs performants pour la synthèse de composés cycliques et O-hétérocycliques. | |
Silver salts useful catalysts for the synthesis of cyclic and O-heterocyclic frameworks | |
Spirocyclization of ketosulfonylynamides : toward the synthesis of functionalized azacycles. | |
Synthèse asymétrique de structures cycliques impliquant des composés organométalliques chiraux | |
Synthèse d'acides alpha-aminés béta-substitués à partir de N-sulfinylthioimidates – Synthèse totale de l'acide jomthonique | |
Synthèse de matériaux ioniques luminescents pour la détection | |
Synthèse de nouveaux agents anticancéreux | |
Synthèse de nouveaux inhibiteurs des fonctions plaquettaires, antagonistes des récepteurs P2Y1 et P2Y12 | |
Synthèse de nouveaux ynamides et étude de leur réactivité sous irradiation, oxydation et photocatalyse | |
Synthèse et évaluation biologique de dérivés de la meiogynine A, un produit naturel, qui ciblent la restauration de l'apoptose | |
Synthèse et pharmacomodulation de composés antitumoraux naturels à motif hexahydroxanthène | |
Synthèses et réactivités d'ynesulfonamides et d'ènesulfonamides tertiaires : vers la synthèse d'hétérocycles azotés | |
Synthèses multi-étapes de composés bioactifs : Partie I: Au départ de complexes diéniques de Fer-Tricarbonyle-Partie II: Au départ de biclyclo[3.2.0]heptanones et d'ω-cétoesters acétyléniques | |
Synthesis of new anti-platelet drugs, P2Y1 and P2Y12 receptor antagonists. | |
Synthetic approaches of anticancer natural products, the flavaglines. | |
Synthetic approaches toward pactamycin and raputindoles. Multicomponent reaction for nitrogen containing heterocyles. | |
Thermal reactions and sigmatropic rearrangements involving vinylic azides : Synthesis of heterocycles and carbocycles. | |
Le titane de basse valence, un réactif d'intérêt pour l'élaboration de cycles à six et sept chaînons variés, hautement fonctionnalisés | |
Total synthesis of 13-desmethyl spirolide C. | |
Ynamides for the synthesis of new nitrogenous molecules. |