Benhida, Rachid, 19..-....
Benhida, Rachid
VIAF ID: 197955073 ( Personal )
Permalink: http://viaf.org/viaf/197955073
Preferred Forms
- 100 1 _ ‡a BENHIDA, RACHID.
- 100 1 _ ‡a Benhida, Rachid
- 100 1 _ ‡a Benhida, Rachid, ‡d 19..-....
Works
Title | Sources |
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Amphiphilic dendrimers for nucleic acid delivery | |
Analogues of antitumoral nucleosides. Activation of derivatives of L-deoxythymidine by delivery of functional mutants of deoxycytidine kinase. | |
Anticancer activity and reactivity of enediynes. | |
Conception, synthèse et étude de nouveaux analogues de nucléosides : application dans le domaine des antiviraux et antitumoraux | |
Dendrimères amphiphiles pour vectorisation d'acides nucléiques. | |
Design and affinity of ADN-galacomimics with aromatic aglycon targeting lectin I of Pseudomonas aeruginosa (PA-IL). | |
Design et fonctionnalisation d'hétérocycles originaux de type bicycliques [5-5] et tricycliques [6-5-6] à visée thérapeutique potentielle | |
Design of inhibitors of tyrosine kinase based on the conformational plasticity : applications to protein kinase domains of Axl, Abl and Src. | |
Design, synthesis and development of new biguanide-like molecules to circumvent drug resistance in melanoma. | |
Design, synthesis and evaluation of DNHP1 inhibitors, a 2'-deoxyribonucleotide N-hydrolase overexpressed in cancers. | |
Design, synthesis and optimization of new CXCR1/2 receptors antagonists for the treatment of exudative AMD. | |
Développement de nouvelles réactions éco-compatibles : application à la synthèse de molécules bioactives | |
Développement de stratégies innovantes pour cibler la méthylation de l'ADN dans les cancers | |
Elaborating novel and effective treatment for pancreatic cancer | |
Élaboration d'un nouveau traitement efficace contre le cancer du pancréas. | |
Formulation of DNA nanoparticles functionalized by peptides ligands of dynein chains LC8 to improve intracellular trafficking in non viral gene transfer. | |
Génération de radicaux libres par activation sélective d'alcoxyamines : vers un ciblage plus efficace et moins toxique des tumeurs cérébrales | |
Generation of free radicals by selective activation of alkoxyamines : towards a more effective and less toxic targeting of brain tumors. | |
The imidazo[4,5-b]pyridine scaffold : inhibitors of protein kinase Tyro3 and direct C - H functionalization. | |
Mécanismes de résistance aux thérapies ciblées dans le mélanome cutané métastatique et les syndromes myélodysplasiques : Caractérisation et validation préclinique de composés innovants | |
N-ALKYLATION OF 4(5)-NITROIMIDAZOLE, PURINES AND PYRIMIDINES BY THE RADICAL S#R#N1 MECHANISM. ACCESS TO NEW NUCLEOSIDES ANALOGUES. | |
Nucleic acid ligands and benzothiazole-based fluorophores : synthesis and biological applications. | |
Réactions multicomposants de lawsone : vers des composés antiparasitaires et diversement actifs sur le plan biologique | |
Secoiridoids from Olea europaeae and Lonicera tatarica as chiral synthon for bioactive compounds synthesis and as a tool for new extraction and synthetic methodologies development. | |
Self-assemblies of systems of DNA recognition based on guanidinium ligands.. | |
Synthèse de nouvelles sondes de fluorescence bicolores pour le marquage des acides nucléiques et l'étude des interactions protéines-acides nucléiques | |
Synthèse d'une nouvelle famille de nucléosides par cycloaddition dipolaire-1,3 et des réactions tandem : application en cancérologie | |
Synthèse et étude de nouveaux agents de flottation et de démétallisation et leurs applications dans l'industrie des phosphates | |
Synthèse et étude de nouveaux analogues de l'acadésine pour circonvenir les résistances dans les hémopathies malignes | |
Synthèse et évaluation de l'activité antivirale de C-nucléosides et de nucléotides de type PNA G-clamps | |
Synthèse et évaluation de nouveaux antagonistes des récepteurs CXCR1-2 pour cibler conjointement l'angiogenèse et l'inflammation dans les pathologies cancéreuses | |
Synthèse et optimisation de nouveaux dérivés anti-mélanome 4-phényl-2-aminothiazole ciblant GRP78 pour contourner les mécanismes de résistances | |
Synthèse stéréosélective de nucléosides ratiométriques fluorescents de type 2-aryl-3-hydroxychromone : incorporation dans des séquences d'oligonucléotides et étude des propriétés biophysiques | |
Synthesis and biological study of new acadesine analogs to circumvent resistances in hematological malignancies. | |
Synthesis and study of a series of 2'- or 3'-fluorinated nucleosides analogues. | |
Synthesis of novel two-color fluorescent probes for nucleic acid labelings and for nucleic acids - proteins interactions studying. | |
Utilisation de la chimie "click" pour visualiser la pénétration de principes actifs dans les protozoaires parasites | |
Utilization of « click » chemistry for the visualization of drug entry into protozoan parasites. | |
Vers la synthèse de C-glycosyl aminoxy peptides et d'oligomères de nucléosides aminoxy acides |