Chassaing, Stefan, 1975-....
Stefan Chassaing researcher
VIAF ID: 196144078 ( Personal )
Permalink: http://viaf.org/viaf/196144078
Preferred Forms
4xx's: Alternate Name Forms (1)
Works
Title | Sources |
---|---|
Chimie générale en fiches et QCM : UE 1 | |
Conception et synthèse de sondes moléculaires pour l'étude d'interactions polyphénol-protéine | |
Contribution to flavonoid chemistry : Synthetic accesses to dihydroflavonols: towards a biomimetic synthesis of flavonols and a synthesis of condensed tannins. Towards a synthesis of sophisticated anthocyanic pigments. | |
Contribution to the chemistry of ortho-functionalized cinnamates : exploitation as (1) building blocks for heterocyclic synthesis, (2) photoactivatable sensitizers of luminescent lanthanide complexes. | |
Désaromatisation oxygénante asymétrique de phénols à l'aide d'iodanes pour la synthèse totale de substances naturelles | |
How to convert stable diazines into reactive azadienes through Diels-Alder cycloaddition ? : towards a simple and general strategy for the synthesis of bioactive heterocycles. | |
Nouveaux iodanes chiraux pour des réactions asymétriques sans métal : développements méthodologiques pour la création de liaisons carbone–carbone | |
Polyphenol-bearing probes for unveiling polyphenol-proteins interactions : synthesis and applications. | |
Ring opening (co-)polymerization of biobased anhydrides, epoxides or lactones for the synthesis of polyesters or polyethers with organocatalyst. | |
Synthèse d'analogues de 7-chloroquinoléinyl-4-alkylidènes et benzoates avec une potentielle activité cytotoxique-antitumorale et antimalarique | |
Synthèse et évaluation biologique de dérivés de sulfanyl et sulfonyl chalcones, et du métronidazole, avec une possible activité antimalarique et leishmanicide. | |
Synthèses et applications de groupements protecteurs photolabiles pour la libération de principes actifs in vivo | |
Total synthesis of vescalin, natural bioactive substance of the C-arylglucosidic ellagitannin family. | |
Two-photon sensitive photolabile protecting groups : from molecular engineering to nano-structuration. |