Férec, Claude 1952-...
Férec, Claude
VIAF ID: 195953739 ( Personal )
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Works
Title | Sources |
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Administration ways and biodistribution studies of gene transfert agents in mice : application in Cystic Fibrosis. | |
Analyse moléculaire du gène PKD1 impliqué dans la transmission de la polykystose rénale autosomique dominante (doctorat : sciences de la vie et de la santé) | |
Analysis of long-range regulatory mechanisms of the CFTR gene. | |
Analysis of the HT22 hippocampal neuronal cell line exposed to metal ions. | |
Apport du clivage enzymatique dans la recherche de mutations ponctuelles : application à l'exon 13 du gène CFTR | |
Apport du séquençage pangénomique pour l'identification des prédispositions héréditaires aux cancers | |
Autosomal dominant holycystic kidney disease (ADPKD) : from molecular genetics to the development of prognostic tools. | |
Bases moléculaires des pancréatites chroniques ; implication de remaniements génomiques complexes et identification de nouveaux gènes de susceptibilité | |
Calcium signaling deregulation and role of calumenin in CF cells. | |
Chronic pancreatitis, 2017: | |
Colorectal cancer progression : analysis of gene expression and alternative pre-mRNA splicing by high throughput approaches. | |
Conséquences du contexte haplotypique sur la fonctionnalité des protéines : application à la mucoviscidose | |
Contribution à l'amélioration des connaissances sur la relation génotype-phénotype dans la mucoviscidose et caractérisation phénotypique de l'inflammation pulmonaire | |
Contribution of high performance liquid chromatography for nucleic acids analysis : use for the study of three genes (CFTR, PRSS1 and SPINK1). | |
Contribution to the appreciation of the genotype‐phenotype correlation in cystic fibrosis and phenotypic characterization of lung inflammation. | |
Developemental patterns of expression in two human disorders : cystic fibrosis and neuronal migration abnormalities. | |
Distribution, transmission and penetrance of hereditary juvenile glaucoma linked to manic-depressive psychosis and diabetes mellitus | |
Epidémiologie génétique de trois mutations du gène CFTR (G551D, 1078delT, W846X), particulièrement fréquentes en Bretagne | |
Epidémiologie moléculaire de la mucoviscidose en Bretagne | |
Etude de la régulation du canal CFTR impliqué dans la mucoviscidose par un analogue de la GnRHet le Mg2+ | |
Etude des éléments cis-régulateurs dans les pathologies associées au gène CFTR | |
Etude des régulations à distance du locus DFNB1 impliqué dans les surdités non-syndromiques | |
Étude du stress du reticulum endoplasmique (RE) dans la mucoviscidose | |
Étude quantitative des transcrits du gène CFTF dans la dilatation des bronches | |
Études biochimiques et protéomiques des protéines impliquées dans le dysfonctionnement du deIF508 et G551D-CFTR | |
Expressions phénotypiques au cours du développement humain de deux pathologies : la mucoviscidose et les anomalies de migration neuronale | |
From blood stains to the study of pathogenesis of human hereditary diseases | |
From genetic variability to phenotypic expression of blood groups systems : example of the Rh blood group system. | |
Functional characterization of spliceogenic variations causing splicing defects in cancer-predisposition genes : implications in medical genetics. | |
Functional study of rare variants identified in the genes HJV, HAMP and SLC40A1. | |
Hémochromatose génétique : étude des mutations du gène HFE dans une population de patients du Nord Finistère | |
Hémochromatose HFE : influence de facteurs génétiques et non génétiques sur l'expression phénotypique | |
Human genome variations ans disorders : identification of new genetic susceptibility loci in young ischemic strokes. | |
Identification by ChIP-on-Chip of ARX target genes, a transcription factor implicated in X-linked mental retardation and interneuronopathies. | |
Identification de nouveaux gènes partenaires de ABL1, RUNX1 et MLL dans les leucémies aiguës | |
Identification et caractérisation de formes rares de surcharge en fer : analyses structurales et fonctionnelles de la ferroportine et étude de la régulation à distance du gène SLC40A1 | |
Influence des facteurs génétiques et environnementaux dans une cohorte de patients présentant une hyperferritinémie et pris en charge par un protocole de soustractions sanguines | |
L'aérosolthérapie dans la mucoviscidose : état de la question et expériences personnelles | |
L'annexin A5 : a new protein regulating cftr (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator). | |
Microsatellite haplotypes associations with 5 CFTR mutations in "Grande Briere", an isolate located in Southern Brittany | |
Molecular approach of the cystic fibrosis gene. | |
No title. | |
Optimisation et limites du transfert de gènes par voie intraveineuse à l'aide de vecteurs non viraux de type lipides cationiques chez la souris Swiss : application à une thérapie génique de la mucoviscidose (doctorat : sciences de la vie et de la santé) | |
Progression tumorale dans le cancer colorectal : analyse de l'expression de l'ensemble des gènes du génome humain et de l'épissage alternatif par des approches à haut débit | |
Sequencing the genome-wide contribution to the identification of inherited predisposition to cancer. | |
Stimulation de cellules épithéliales bronchiques humaines par la GnRH : effet sur le transport ionique médié par le CFTR | |
Study of long-range regulation of DFNB1 locus implicated in non-syndromic hearing loss. | |
Study of the endoplasmic reticulum stress (ER) in cystic fibrosis. | |
The study of the hereditary disorders using demographic genetics : The example of Saguenay lac-Saint-Jean in Quebec. | |
Study of the regulation by a GnRH analog and Mg2+ of the CFTR Cl- channel involved in cystic fibrosis. | |
Trypsinogène humain : de l'implication dans la pancréatite à l'évolution moléculaire | |
Variations structurales du génome et pathologies humaines : recherche de nouveaux marqueurs génétiques impliqués dans les ischémies cérébrales du sujet jeune | |
Нейропатическая семья : Тератологическая теорiя патологической наслѣдственности, предрасположенiя и вырожденiя |