Gillion-Boyer, Olivia, 1978-....
Boyer, Olivia
Boyer, Olivia 1978-
Olivia Boyer
VIAF ID: 191839377 ( Personal )
Permalink: http://viaf.org/viaf/191839377
Preferred Forms
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- 100 1 _ ‡a Boyer, Olivia
- 100 1 _ ‡a Boyer, Olivia ‡d 1978-
- 100 1 _ ‡a Gillion-Boyer, Olivia, ‡d 1978-....
- 100 0 _ ‡a Olivia Boyer
4xx's: Alternate Name Forms (4)
Works
Title | Sources |
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Characterization of the complement hereditary and acquired abnormalities in atypical Hemolytic Uremic Syndrome and C3 Glomerulopathy | |
Devenir à long terme de la polykystose rénale autosomique dominante diagnostiquée in utero ou à la naissance | |
Evaluation des pratiques médicales et de l'évolution des enfants suivis pour un syndrome hémolytique et urémique atypique de 2011 à 2018, depuis la mise sur le marche de l'eculizumab | |
Impact de la 25-OH vitamine D sur la survie du greffon chez les enfants transplantés rénaux | |
Mutations in the evolutionarily highly conserved KEOPS-complex genes cause nephrotic syndrome with microcephaly | |
Néphrologie de l'enfant | |
Prognosis of autosomal dominant polycystic kidney disease diagnosed in utero or at birth | |
Protéinuries génétiques causées par déficit de réabsorption tubulaire proximale. | |
Rein unique fonctionnel : évaluation de la fonction rénale chez l'adolescent | |
Rôles de PLCE1 et INF2 dans la physiopathologie des podocytopathies héréditaires | |
Traitement d’induction dans la néphropathie lupique juvénile de classe IV : Mycophénolate Mofetil versus Cyclophosphamide | |
A translational study in children IgA nephropathy : from genetic variants to physiopathological biomarkers and their causal relationship with histologic lesions. |