Verny, Christophe, 1968-....
VIAF ID: 191812364 ( Personal )
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Works
Title | Sources |
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Cerebellar ataxias : identification of responsible genes, clinical description and diagnostic strategy. | |
Cognition sociale dans la maladie de Huntington : etude cognitive et par imagerie cérébrale morphologique et fonctionnelle | |
Etude d’une population atteinte de céphalées chroniques quotidiennes : à propos de 16 cas | |
Évaluation des résultats obtenus par une hospitalisation pour douleur chronique | |
Genetics of congenital mirror movements : search for new genetic causesand in vitro study of the impact of RAD51 and NTN1 mutations. | |
Génétique des mouvements en miroir congénitaux : recherche de nouvelles causes génétiques et étude in vitro de l'impact des variants RAD51 et NTN1 | |
Génétique moléculaire et corrélations phénotype génotype des formes autosomiques récessives de maladie de Charcot Marie Tooth démyélinisante | |
Identification des causes génétiques manquantes de syndromes dystoniques par séquençage de l'exome | |
Pathological markers and therapeutic prospects in Sporadic Amyotrophic Lateral Sclerosis. | |
Phenotype variability and functional alterations of mitochondria in Charcot-Marie | |
Phenotypic and genotypic correlations in tuberous sclerosis complex | |
Recherche de biomarqueurs en IRM du risque d'accident vasculaire cérébral dans la migraine avec aura | |
Search for MRI biomarkers of stroke risk in migraine with aura. | |
La SNP array appliquée à une sélection de patients au CHU d'Angers : nouvelle méthode d'analyse de l'ADN | |
Social cognition in Huntington's disease : Cognitive, morphological and functional neuro-imaging study. | |
Sténose du sinus transverse et hypertension intracrânienne idiopathique aspects diagnostiques, pronostiques et thérapeutiques | |
Troubles cognitifs et émotionnels dans la maladie de Huntington : Etude chez les patients symptomatiques et présymptomatiques et chez des rats transgéniques, modèles de la maladie de Huntington. | |
Unravelling the missing genetic causes of dystonic syndromes using whole exome sequencing. |