Tournier-Lasserve, Elisabeth
Elisabeth Tournier-Lasserve neurologue française
VIAF ID: 191768263 ( Personal )
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Works
Title | Sources |
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Application des stratégies combinées utilisant le séquençage d'exome dans les maladies vasculaires rares | |
Bases moléculaires des angiomes caverneux héréditaires | |
Characterization Of The Ubiquitin Ligase PDZRN3 As A Novel Actor Of Wnt Pathways In Vascular Morphogenesis And Integrity. | |
Combined genetic strategies using exome sequencing in rare vascular disorders. | |
COMPARAISON DE LA REPONSE PROLIFERATIVE DES LYMPHOCYTES DU LIQUIDE CEPHALORACHIDIEN ET DES LYMPHOCYTES SANGUINS EN PRESENCE DE PHYTOHEMAGGLUTININE, CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE SCLEROSE EN PLAQUES ET DES PATIENTS ATTEINTS D'AUTRES MALADIES NEUROLOGIQUES | |
Control by CCM complex of the dialog between integrins and cadherins for the vascular stability | |
Création et caractérisation de modèles murins de l'amyothérapie spinale | |
Déterminants génétiques et signification clinique de la maladie des petites artères cérébrale.. | |
Etude des facteurs génétiques de variabilité phénotypique dans les formes syndromiques d'anévrismes de l'aorte thoracique | |
ETUDE DES GENES IMPLIQUES DANS LES MECANISMES MOLECULAIRES DE LA MIGRAINE HEMIPLEGIQUE FAMILIALE ET DE L'ATAXIE EPISODIQUE DE TYPE 2 | |
Exploitation des données issues d'études d'association pangénomiques pour caractériser les voies biologiques associées au risque génétique du prolapsus de la valve mitrale | |
Familial Cerebral Small Vessel Diseases of unknown etiology : a high throughput approach towards a better understanding of pathophysiological mechanisms | |
Genetic determinants and clinical significance of cerebral small vessel disease. | |
Genetic factors reponsible of clinical variability in familial forms of thoracic aortic aneurysm. | |
Génétique et physiopathologie des formes familiales d'anévrismes intracrâniens | |
IDENTIFICATION DU GENE CCM1 IMPLIQUE DANS LES CAVERNOMATOSES CEREBRALES FAMILIALES | |
IDENTIFICATION OF THE GENE RESPONSIBLE FOR CADASIL. | |
Implication of GDF15 in endothelial cells senescence and functions. | |
Leveraging genome-wide association studies data to inform the biology behind the genetic risk for mitral valve prolapse. | |
Maladies des petites artères cérébrales d'étiologie inconnue : une approche haut-débit pour une meilleure compréhension des mécanismes physiopathologiques. | |
Mise en évidence de loci chromosomiques de susceptibilité pour le lupus érythémateux systémique | |
Molecular bases and pathophysiological mechanisms of moyamoya angiopathy. | |
Molecular basis of hereditary cerebral cavernous malformation. | |
Moyamoya Disease Explored Through RNF213 : Genetics, Molecular Pathology, and Clinical Sciences | |
Rare variants and exomes analyses : the example of Early-Onset Alzheimer Disease. | |
Régulation par le complexe CCM du dialogue entre intégrines et cadhérines pour le maintien de la stabilité vasculaire.. | |
Towards the Identification of Genetic Basis of Vein of Galen Aneurysmal Malformation. | |
Variants rares et analyse d'exomes : application à la maladie d'Alzheimer du sujet jeune |