Portes, Vincent des, 19..-....
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Des Portes, Vincent
VIAF ID: 173750414 (Personal)
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Preferred Forms
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100 1 _ ‡a Des Portes, Vincent
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100 1 _
‡a
Portes, Vincent des,
‡d
19..-....
4xx's: Alternate Name Forms (2)
Works
| Title | Sources |
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| Accident vasculaire cérébral de l'enfant : évaluation de la prise en charge du déficit neurologique aigu aux urgences pédiatriques de Lyon et St Etienne |
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| Apport de l'IRM cérébrale dans le diagnostic des retards mentaux fixes inexpliqués |
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| Approche inter-syndromique des processus cognitifs en jeu dans la déficience intellectuelle et la dyspraxie verbale : vitesse de traitement de l'information, mémoire de travail et apprentissage procédural |
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| Bipolar offspring : evolution and CBT. |
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| Compréhension de noms nouveaux par des enfants atteints de trouble développemental du langage ou de trouble du spectre de l'autisme : inférences morphologiques et conceptuelles |
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| Développement d'organoïdes cérébraux de patients atteints du déficit en transporteur de la créatine comme outil d'évaluation de l'efficacité d'agents thérapeutiques |
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| Effet des pointes inter-critiques sur le développement cognitif : attention et imagerie mentale visuelles dans l'épilepsie bénigne partielle idiopathique de l'enfance |
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| Effets des émotions sur la mémoire épisodique chez l'enfant au développement typique et dans le syndrome de Williams-Beuren : approche comportementale et neurophysiologique |
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| Emotional enhancement of memory in typically developing children and in Williams-Beuren syndrome : behavioral and neurophysiological approach.. |
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| Enfants de parents bipolaires : évolution et TCC |
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| Etude clinique de 35 patients présentant une déficience mentale liée au gène ARX |
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| The impact of interictal spikes on cognition : visual attention and mental imagery in children with benign partial idiopathic epilepsy. |
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| Localisation de gènes impliqués dans les retards mentaux liés au chromosome X et identification du gène doublecortine, impliqué dans les hétérotopies sous corticales et les lissencéphalies liées au chromosome X |
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| Neuropsychological remediation for ADHD : achieving cognitive validity : development and assessment of a remediation protocol for impaired inhibition in children with attention deficit hyperactivity disorder (ADHD). |
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| Pontine Tegmental Cap Dysplasia : une nouvelle entité de dysplasie ponto-tegmentale : 5 nouveaux patients |
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| Reduced fetal cerebellar biometry : an early model for postnatally diagnosed cerebellar hypoplasia?. |
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| Remédiation neuropsychologique dans le TDAH : vers une validité cognitive : élaboration et évaluation d'un protocole de remédiation visant les troubles de l'inhibition chez les enfants porteurs d'un trouble du déficit de l'attention/hyperactivité (TDAH) |
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| Study of neuronal networks and cognitive mecanisms involved in X linked intellectual disability. |
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| Troubles du sommeil chez les personnes avec handicap mental sévère : état des lieux, répercussions sur l'entourage, traitements |
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| Understanding of novel names by children with developmental language disorder or autism spectrum disorder : morphological and conceptual inferences. |
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| X-fragile et déficiences intellectuelles liées au chomosome X |
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