Tchoreloff, Pierre, 1962-....
Tchoreloff, Pierre
VIAF ID: 172444145 ( Personal )
Permalink: http://viaf.org/viaf/172444145
Preferred Forms
- 100 1 _ ‡a Tchoreloff, Pierre
- 100 1 _ ‡a Tchoreloff, Pierre, ‡d 1962-....
Works
Title | Sources |
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Caractérisation et étude des propriétés physico-chimiques superficielles d'un surfactant pulmonaire naturel : comparaison avec celles de phospholipides synthétiques | |
Dry granulation process and compaction behavior of granulated powders | |
Génération par enrobage à sec de particules composites à propriétés d'usages contrôlées | |
Granulation sèche par compactage à rouleaux et comportement en compression des granulés. | |
Obtention d'un comprimé faiblement dosé à libération prolongée et à désagrégation rapide par la technologie NPTAB® | |
Optimisation de la fabrication de grains médicamenteux par amélioration du rendement et de la productivité | |
Optimisation du système assurance qualité dans le service centrale de l'hôpital Paul Brousse : évolution vers la certification ISO 9001 version 2000 | |
OPTIMISATION D'UNE FORMULE EXPERIMENTALE REALISEE PAR GRANULATION HMIDE EN MELANGEUR PLANETAIRE ET EN MELANGEUR-GRANULATEUR-SECHEUR A HAUTE VITESSE | |
Organisation et exigences de la pharmacovigilance dans les études de phase III de morbidité et mortalité | |
Outils et méthodes d'amélioration continue : exemple d'application à la mise en place d'un plan de progrès sur un centre de distribution pharmaceutique | |
Pharmacie et archéologie : [actes du colloque du 22 mai 2001, tenu à la Faculté de pharmacie de Châtenay-Malabry de l'Université Paris XI] | |
Pharmacoeconomical study of closed systems for intraveinous administration | |
La Pharmacovigilance : les réglementations, leurs changements | |
Place de l’audit qualité au sein d’un système de management de la qualité et intérêt d’une analyse de risque processus | |
Place de la Revue Qualité Produit dans le système qualité et sa réalisation selon les différentes normes réglementaires | |
Le plomb dans les préparations galéniques de l'Antiquité à nos jours | |
Point méthodologique, 4 ans après la mise en place des RAQP au niveau européen | |
Politiques en faveur des maladies rares : bilans et perspectives | |
Positive effects of ApoE2, Ibuprofen on ApoE4 or LPS induced PC12 cells neuronal cell death : implication of Aβ in Alzheimer's disease neurodegeneration and possible therapeutic reversal through ApoE2 | |
Préparation d'une inspection et restructuration du système documentaire dans le cadre d'une Pre Approval inspection | |
La problématique de la chaîne du froid des produits de santé en distribution internationale : exemple d’un établissement pharmaceutique de distribution en gros à vocation humanitaire | |
Le Processus de maîtrise des changements et son amélioration par application du PDCA | |
Processus de matériovigilance au sein d'un laboratoire exploitant de dispositifs médicaux : exigences réglementaires et processus d'amélioration continue | |
Production of controlled-property composite particles at by dry particle coating process. | |
Produits cosmétiques biologiques et produits cosmétiques naturels : comparaison, stratégies marketing, tendances de consommation et perception du consommateur | |
Publicité des médicaments : de la réglementation au quotidien... | |
QUALIFICATION D'UN SPECTROPHOTOMETRE UV - VISIBLE A BARRETTE DE DIODES DESTINE A L'ANALYSE DES EAUX DE NETTOYAGE D'EQUIPEMENTS DE FABRICATION DE SPECIALITES INJECTABLES DANS L'INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE | |
La qualité au sein d'un département de pharmacocinétique | |
LA QUALITE DANS L'INDUSTRIE COSMETIQUE : EXIGENCES REGLEMENTAIRES, BONNES PRATIQUES DE FABRICATION ET CERTIFICATION ISO | |
Qualité des essais cliniques : environnement réglementaire et mise en application au travers des différentes étapes d'un essai clinique | |
Quality management and pharmaceutical responsability : application of Annex 16 for establishment of subcontracting written agreement. | |
Le Quality-Risk-Management et le quality-by-Design appliqués aux essais cliniques : illustration au travers du Risk-Based-Monitoring | |
Quel impact une filiale comme la France peut avoir dans la prise de décision globale sur la stratégie d’accès au marché ?Analyse des déterminants de l’ASMR pour les médicaments en immunologie | |
Quelle place pour la formation médicale continue dans le marketing mix de l'industrie pharmaceutique ? | |
Quels sont les alliances et partenariats stratégiques incontournables pour rester leader de l'industrie pharmaceutique ? Application à Sanofi dans les DOM-TOM | |
LES RADIOPHARMACEUTIQUES : LA SOUS-TRAITANCE DE LEUR FABRICATION ET DE LEUR CONTROLE | |
RECHERCHE D'UNE METHODE DE TRANSPOSITION D'ECHELLE D'UN PROCEDE DE GRANULATION HUMIDE | |
Relation client/fournisseur : de l'agrément des fournisseurs à leurs qualification en vue de leur sous-traiter les controles à réception | |
Relation client-fournisseur : élaboration du plan type d'un cahier des charges pour les fournisseurs de matières premières à usage pharmaceutique | |
La relation client-fournisseur en approvisionnement dans l’industrie pharmaceutique : analyse du besoin, démarche, outils, application | |
Rémunération variable de la visite médicale en France : Réalités et Perspectives en 2012 | |
Renovation of purified water treatment plants for pharmaceutical production units | |
Résistance mécanique des comprimés pharmaceutiques tab-in-tab : caractérisation et lien avec les paramètres matériaux et procédés | |
REVISION ET QUALIFICATION DU SCHEMA AERAULIQUE D'UN ATELIER DE GRANULATION | |
Révision et qualification d'un système automatique contrôlé de la compression d'une presse à comprimés | |
La Revue Annuelle Qualité Produit : application à une forme injectable à usage vétérinaire | |
REVUE DE VALIDATIONS SUR LA SYNTHESE D'UN PRINCIPE ACTIF : APPLICATION A LA SYNTHESE DU CLOPIDOGREL | |
Revue du système d'assurance qualité d'un établissement fabricant, en vue d'une inspection initiale de l'AFSSAPS : proposition de mise en place d'un processus de gestion des évènements à impact réglementaire | |
Rheological, structural and diffusionnal caracterisation of poloxamers gels | |
Sales force management in the pharmaceutical industry : from theory to practice. | |
Le secteur des biotechnologies appliquées à la santé humaine : éléments d'analyse de marché | |
Semisolid matrices for sustained release made of gelucire | |
Stratégie de formulation de nouvelles molécules comme formes orales dans le processus de recherche et développement pharmaceutique | |
Study of an innovative densification process of bauxite powders. | |
Study of pharmaceutical tablet's disintegration by the fracture mechanism approach and by the study of a swelling force development within the compact. | |
Suivi des rejets séchés sur ligne de conditionnement : amélioration des rendements de production et de la gestion des réconciliations | |
Support des essais cliniques : du cahier d'observation papier au format électronique | |
Systèmes de délivrance et médicaments de la douleur : enjeux et perspectives. Cas d'un opioïde développé dans le traitement de la douleur | |
Systèmes de production et de distribution d'eau de qualité pharmaceutique : qualification d'une installation | |
Les systèmes informatisés dans l’industrie pharmaceutique : approche de la conformité basée sur les risques et gestion agile des projets de validation | |
Test de validation de l'asepsie d'un procédé de culture de cellule de mammifère à grande échelle | |
Test HPV de dépistage des lésions précancéreuses et cancéreuses du col de l'utérus : aspects épidémiologiques, ratios coût efficacité, état du marché français | |
Tolérance cutanée et oculaire des produits cosmétiques : réglementation et méthodes d'évaluation | |
Les transferts de production : origines, organisation et aspects réglementaires en Europe | |
Transformation Induite au cours d'un Procédé Industriel (TIPI) de compression directe : transition polymorphique de la caféine et propriétés physiques des comprimés | |
Validation de la décontamination par voie aérienne au peroxyde d'hydrogène des locaux de production et du matériel | |
Validation de la méthode d’analyse du carbone organique total et des méthodes de prélèvement dans le cadre de la validation des procédés de nettoyage | |
VALIDATION DU NETTOYAGE DES EQUIPEMENTS EN PRODUCTION : METHODOLOGIE GENERALE ET EXEMPLE RETROSPECTIF | |
Validation du nettoyage d'une atelier de conditionnement dans un laboratoire de production pharmaceutique | |
VALIDATION D'UN CALIBREUR : APPLICATION AU PROCEDE UTILISANT LA GRANULATION SECHE | |
Validation d'un procédé de fabrication de comprimés multiparticulaires | |
Validation of equipment cleaning processes : application to biotechnologies | |
Validation of HVAC systems which service classified manufacturing areas of pharmatical firm | |
What impact can a subsidiary like France have in the overall decision-making process on market access strategy ? Analysis of ASMR determinants for drugs in immunology. |