Depienne, Christel, 19..-....
Depienne, Christel
VIAF ID: 169950200 ( Personal )
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Preferred Forms
- 200 _ | ‡a Depienne ‡b Christel
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- 100 1 _ ‡a Depienne, Christel
- 100 1 _ ‡a Depienne, Christel
- 100 1 _ ‡a Depienne, Christel, ‡d 19..-....
Works
Title | Sources |
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Anomalies of the corpus callosum : genetic investigations, genotype-phenotype correlations and application in prenatal care. | |
Biochemical and genetic study of the impairements of the serotonin-melatonin pathway as suceptibility factors to autism. | |
Caractérisation fonctionnelle de deux formes de Déficience Intellectuelle associées à des mutations dans DYRK1A et PQBP1 | |
Cerebellar ataxias : identification of responsible genes, clinical description and diagnostic strategy. | |
Déficience intellectuelle : identification de nouveaux gènes par une approche multicentrique | |
Étude biochimique et génétique des anomalies de la voie sérotonine-mélatonine comme facteurs de vulnérabilité à lʼautisme | |
ETUDE DES PHASES PRECOCES DU CYCLE VIRAL ET DES PROTEINES VIRALES IMPLIQUEES DANS LES MECANISMES D'IMPORT NUCLEAIRE DU VIH-1 | |
Etude génétique du complexe synaptique lié au récepteur NMDA et caractérisation de modèles à complexité variable dans l'autisme | |
Étude moléculaire du syndrome des spasmes infantiles et des épilepsies familiales benignes | |
Functional characterization of two forms of Intellectual Disability associated with mutations in DYRK1A and PQBP1. | |
Genetic study of the NMDA receptor associated multi-protein complex in autism : characterization of variable complexity genetic models. | |
Genetics contribution in psychiatry nosography : the example of bipolar disorders and schizophrenia. | |
Genetics of congenital mirror movements : search for new genetic causesand in vitro study of the impact of RAD51 and NTN1 mutations. | |
Génétique des mouvements en miroir congénitaux : recherche de nouvelles causes génétiques et étude in vitro de l'impact des variants RAD51 et NTN1 | |
Identification de nouveaux gènes et de facteurs de susceptibilité dans les Troubles du Spectre Autistique par étude des microréarrangements génomiques et de l’exome du chromosome X | |
Identification of genetic modifiers in Hereditary Spastic Paraplegias due to SPAST/SPG4 mutations | |
Identification of novel genes and susceptibility factors in Autistic Spectrum Disorders by analysis of copy number variants and chromosome X exome. | |
Intellectual diability : discovery of new genes by a multicentre approach. | |
Intellectual disability : from microarray diagnosis to the identification of candidate genes. | |
L'apport de la génétique dans la nosographie en psychiatrie : l'exemple des troubles bipolaires et de la schizophrénie | |
Neurogénétique | |
The use of pluripotent stem cells for the study of autism and the discovery of new therapeutics. | |
Utilisation des cellules souches pluripotentes pour la recherche et la validation de composés thérapeutiques pour les formes génétiques d'autisme liées à SHANK3 |