Limon, Janusz, 1946-
Janusz Limon polski lekarz
Janusz Limon
VIAF ID: 164797321 ( Personal )
Permalink: http://viaf.org/viaf/164797321
Preferred Forms
- 100 0 _ ‡a Janusz Limon
- 100 0 _ ‡a Janusz Limon ‡c polski lekarz
-
-
- 100 1 _ ‡a Limon, Janusz, ‡d 1946-
4xx's: Alternate Name Forms (12)
Works
Title | Sources |
---|---|
Analiza cytogenetyczna przeszczepialnych czerniaków B-16 u myszy i czerniaków Bomirskiego u chomika syryjskiego | |
Analiza molekularna kompleksu genów MRE11/RAD50/NBS1 w rodzinach z agregacją zachorowań na raki piersi i/lub jajnika | |
Analiza porównawcza profili genomowych podtypów histologicznych tłuszczakomięsaków człowieka z zastosowaniem techniki mikromacierzy-CGH | |
Analiza rokowniczego znaczenia mutacji genu TP53 u chorych na niedrobnokomórkowego raka płuca | |
Analysis of candidate genes for genotypic diagnosis in the long QT syndrome | |
Autosomalna dominująca wielotorbielowatość nerek : poradnik dla pacjentów oraz ich rodzin | |
Buffering capacity and caries prevalence in Turner's syndrome | |
Celowana terapia imatinibem w chorego z przewlekłą białaczką eozynofilową | |
Changes in expression of serine proteases HtrA1 and HtrA2 during estrogen-induced oxidative stress and nephrocarcinogenesis in male Syrian hamster | |
Choroba Huntingtona : trzy punkty widzenia | |
Clinical course of homozygous familial hypercholesterolemia during childhood: report on 4 unrelated patients with homozygous or compound heterozygous mutations in the LDLR gene | |
Congenital malformations in Poland in the years 2003-2004 | |
Cytogenetic analysis and clinical significance of chromosome 7 aberrations in acute leukaemia | |
Częstość występowania wad zgryzu u osób z zespołem Turnera | |
Dorosły z rzadkim schorzeniem genetycznym : diagnostyka i terapia zespołu Cornelii de Lange | |
Dziedziczne nowotwory człowieka | |
EGFR, PIK3CA and PTEN gene status and their protein product expression in neuroblastic tumours | |
Epidemiologic characteristics of amniotic band sequence with limb malformations without body wall defect : data from the Polish Registry of Congenital Malformations | |
Genetics | |
Genetyka molekularna | |
Geny bez tajemnic | |
Influence of diethylenetriamine (DETA) and sodium nitroprusside (NaNP) on sister chromatid exchange frequency and cell kinetics in cultured human lymphocytes | |
Loss of genetic material within 1p and 19q chromosomal arms in low grade gliomas of central nervous system | |
Loss of heterozygosity at "BRCA1/2" loci in hereditary and sporadic ovarian cancers | |
The magic human 46 chromosomes were immortalised on a bronze plaque at Lund University in Sweden | |
Management of familial heterozygous hypercholesterolemia : position paper of the Polish Lipid Expert Forum | |
Mięsaki tkanek miękkich u dorosłych : zasady postępowania diagnostyczno-terapeutycznego | |
Najczęściej jestem "za" : wybór recenzji kandydatów do stopnia doktora habilitowanego, tytułu profesora, doktora honorowego i Nagrody Prezesa Rady Ministrów | |
Najczęściej występujące zaburzenia somatyczne u chorych z zespołem Turnera z różnymi aberracjami chromosomu X | |
Nerwiak zarodkowy (neuroblastoma) : znaczenie wyników badań cytogenetycznych i molekularnych w ustaleniu strategii leczenia i rokowania | |
Noninvasive assessment of endothelial function and vascular parameters in patients with familial and nonfamilial hypercholesterolemia | |
Określenie związku pomiędzy stopniem metylacji genu HTT a wybranymi parametrami molekularnymi i klinicznymi choroby Huntingtona | |
Pasma i smugi | |
The physico-chemical properties of saliva in Turner's syndrome | |
Po co Szekspir | |
Polska Akademia Nauk. Oddział w Gdańsku : informator | |
Postępowanie w heterozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej : stanowisko Forum Ekspertów Lipidowych | |
Powinności istnienia | |
Prawne i metodologiczne aspekty genetycznych testów diagnostycznych w kwalifikacji chorych na nowotwory do terapii ukierunkowanych molekularnie | |
Primary leiomyosarcoma of the mesentery in two sisters : clinical and molecular characteristics | |
Profesor Jan Steffen - człowiek nauki i pracy (1936-2009) | |
Przestrzenie i zaułki, 2015: | |
Walidacja wybranych technik molekularnych oznaczania mutacji w kodonie 12 i 13 genu K-RAS przeprowadzona w pięciu ośrodkach badawczo-naukowych w Polsce | |
Współistnienie zespołów Edwardsa i Klinefeltera : opis przypadku i przegląd literatury | |
Wybór wykładów wygłoszonych podczas XIX Zjazdu Naukowego Polskiego Towarzystwa Onkologicznego w Gdańsku 11-12 września 1998 roku | |
Zespół Downa : dorosłość i medycyna : publikacja dla rodziców i opiekunów | |
Związek wariantów polimorficznych wybranych genów układu renina-angiotensyna-aldosteron ze stopniem zaawansowania miażdżycy tętnic wieńcowych |