Robert, Jacques-Michel, 1928-....
Robert, Jacques-Michel
Jacques-Michel Robert généticien français
VIAF ID: 116868054 ( Personal )
Permalink: http://viaf.org/viaf/116868054
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Works
Title | Sources |
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Aspects morphologiques et dermatoglyphiques du syndrome de Klinefelter 47, XXY | |
Les cardiopathies congénitales majeures : essai de classification embryologique : étude de leurs incidences dans les départements de la région Rhône-Alpes de 1976 à 1981 | |
Cerveau : un exposé pour comprendre, un essai pour réfléchir | |
Chondrodysplasie, déficit immunitaire et atteinte pluriendocrinienne : insuffisance surrénale périphérique, déficit en hormone de croissance, diabète sucré et hypogonadisme : à propos d'une observation personnelle | |
Comprendre notre cerveau | |
CONSEIL GENETIQUE OU CONSEIL FAMILIAL ? A PROPOS D'UNE FAMILLE AVEC TROIS CAS D'AGENESIE SACRO-COCCYGIENNE | |
La consultation génétique de Lyon : à propos de 3000 enquêtes familiales | |
Les contenus subjectifs de l'examen physique et ses implications thérapeutiques : enquête auprès de 30 médecins : réflexions personnelles | |
Contribution à l'étude de la maladie de Niemann-Pick | |
Contribution à l'étude des déformations vertébrales dans les dysplasies osseuses : dysplasies spondylo-épiphysaires essentiellement : à propos de 49 observations dont 47 du Centre des Massues | |
Contribution à l'étude des monstres omphalosites : à propos de 4 cas personnels | |
Contribution à l'étude génétique de la sphérocytose héréditaire : à propos de 2 observations | |
Cours de génétique : . Dr J.-M. Robert. | |
Le développement du membre supérieur : essai de classification des malformations de la main | |
Dystrophie musculaire progressive infantile, étude clinique, biochimique et génétique.. | |
Éléments de génétique médicale | |
Éléments d'une bioéthique | |
Essai de synthèse à propos des radiations ionisantes et de la radioprotection en France | |
Essai de synthèse clinique sur les trisomies huit : à propos de deux trisomies 8 partielles familiales | |
Étude de la courbe de croissance fémorale chez le fœtus normal par les techniques ultra-sonores : intérêt pratique | |
Étude de l'élimination de la cholinestérase plasmatique humaine purifiée injectée au rat | |
Étude des dermatoglyphes de sujets porteurs du syndrome XYY à partir de 48 cas | |
Étude d'une concentration géographique de la maladie de Rendu et Osler : aspects clinique, génétique, démographique et épidémiologique | |
FENTES FACIALES ET GROSSESSES INDUITES : REGISTRES DE MALFORMATIONS, OUTIL DE RECHERCHE EPIDEMIOLOGIQUE | |
La fragilité osseuse héréditaire | |
Gehirn | |
Génétique clinique et psychopathologie : hérédité psychique et hérédité biologique | |
Génétique du cheveu | |
Hérédité, qu'est-ce que c'est ? | |
Hérédité racontée aux parents | |
Les hypoplasies fémorales proximales (Proximal Femoral Focal Deficiencies P.F.F.D.) : relations avec le complexe fémur-fibula-ulna, complexe F.F.U. : à propos d'un évènement tératologique dans la région Rhône-Alpes (octobre 1979-septembre 1982) | |
Indications génétiques et problèmes posés par la stérilisation tubaire | |
Intérêt actuel de la radiographie pulmonaire systématique : à propos de la nouvelle législation concernant le certificat pré-nuptial | |
De la nuptialité lyonnaise : évolution et perspectives de l'examen prénuptial à l'Hôtel-Dieu | |
L'aspect neuro-psychiatrique de la maladie du cri du chat : à propos d'une famille où trois enfants sont atteints de l'affection et un de sa réciproque | |
L'aventure des neurones | |
L'enregistrement systématique des cas de malformations dans le département de l'Ain durant l'année 1975 par le biais de l'exploitation des certificats de santé du huitième jour et du neuvième mois | |
L'hérédité : et les maladies génétiques de l'enfant | |
L'HOTEL-DIEU DE LOUHANS OU L'HOPITAL DANS LA CITE (1682-1977) | |
La maladie de Behr : atrophie optique infantile hérédo-familiale compliquée : à propos de deux cas dans une fratrie | |
Maladie de Charcot-Marie Tooth : étude bibliographique des données cliniques et génétiques | |
La maladie de Rendu-Osler. à propos de 324 observations | |
Les Maladies génotypiques : aspects actuels de la pathologie héréditaire. | |
Manifestations musculaires précoces cliniques et histopathologiques de la myopathie de Duchenne : à propos de 13 garçons présentant à la naissance une élévation de l'activité sérique de la créatine phospho-kinase | |
Médecine et écologie humaine : introduction à l'écologie humaine dans le domaine des sciences médicales | |
LA MYOPATHIE DE BECKER : DONNEES CLASSIQUES ET ACTUELLES ; A PROPOS DE 60 OBSERVATIONS | |
Nanismes et carences immunitaires associés | |
Nervenkitzel den grauen Zellen auf der Spur | |
La neurofibromatose de Von Recklinghausen : à propos de 67 généalogies | |
Une nouvelle entité clinique et cytogénétique : la trisomie partielle du bras long d'un chromosome 2 (2q34 -> 2qter) | |
Une observation de malformation polysynostosante : sa parenté avec le syndrome décrit par Grix en 1975 | |
La paraplégie spasmodique familiale (maladie de Strumpell-Lorrain) : à propos de 11 généalogies | |
PATHOLOGIE MOLECULAIRE DES MYOPATHIES DE DUCHENNE ET DE BECKER : CONTRIBUTION A L'ETUDE DES DELETIONS | |
Premiers contacts avec la médecine praticienne lors du stage interné | |
Production d'interféron alpha à partir de leucocytes du sang périphérique issus de leucaphérèses thérapeutiques de malades leucémiques | |
PSYCHOSE DYSTHYMIQUE ET ABIOTROPHIE NEUROLOGIQUE D'ORIGINE GENETIQUE (MALADIE DE FRIEDREICH) AU SEIN D'UNE MEME FRATRIE | |
Quelques réflexions docimologiques à propos du concours de fin de 1re année du 1er cycle : étude statistique réalisée avec la collaboration du laboratoire d'Informatique Médicale de l'Hôtel Dieu (Professeur Site) | |
Les réductions numériques vertébrales lombo-sacro-coccygiennes et dysplasies associées : à propos de deux formes familiales | |
Le rhumatisme articulaire subaigu de l'adulte : à propos de 70 observations de polyarthrites d'allure subaiguë | |
Scolioses idiopathiques infantiles : traitement par corset de Milwaukee : à propos de 20 observations du Centre de Réadaptation fonctionnelle des Massues | |
Situs inversus totalis : approche théorique de la pathogénie | |
Les spermatozoïdes anormaux chez l'homme : relations possibles avec les troubles de l'embryogénèse : à propos de 90 observations | |
Stabilité et variabilité caryotypiques des lignées et souches cellulaires HeLa, HEp-2, KB, L, PK 15, BHK 21 C 13, WI-38, MRC-5, BGM : étude de la littérature | |
Le syndrome de Meckel : revue de la littérature, à propos de deux cas | |
Le syndrome de Mohr : à propos d'une observation à caractère familial | |
Le syndrome d'Ehlers-Danlos : découverte de 93 cas cliniques à partir d'un dépistage systématique portant sur 30000 sujets : utilisation d'un instrument original permettant de quantifier l'extension cutanée | |
Le syndrome d'Usher : à propos d'un cas personnel | |
Syndrome tricho-rhino-phalangien : à propos de trois observations | |
Traitement actuel de la maladie de Duchenne de Boulogne | |
La triploïdie complète chez l'homme : à propos d'un nouveau cas | |
La trisomie 8 dans le cadre de la trisomie C : à propos de deux observations en mosaîque 46, XY / 47, XY, 8 + |